*Promouvoir les droits et les intérêts des personnes atteintes et de leur famille;
*Déterminer les besoins des personnes atteintes et de celles qui en ont la responsabilité, et y répondre par le biais de services spécialisés;
*Recueillir et diffuser auprès des familles, des intervenants et du public en général, l¿information relative aux troubles du spectre de l¿autisme et au syndrome du chromosome X-fragile, incluant les traitements thérapeutiques et médicaux de pointe, les études et la recherche, les services professionnels et les ressources du milieu;
*Mettre en ¿uvre un processus de concertation avec les organismes partenaires et y participer;
*Inviter les parents, les intervenants et les décideurs publics à réfléchir et à agir en vue d¿atteindre les objectifs du plan d¿action régional et local et ce, par le biais de comités thématiques;
*Formation régionale avec les partenaires.
*Nous desservons la clientèle : petite enfance, enfance, adolescents ainsi que les adultes de Laval avec ou sans déficience intellectuelle.  La SATL est membre de la Fédération québécoise de l¿autisme, l¿Arapi, CDC de Laval et TED sans Frontières.